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mwbgLeiomiosarcoma (o "tumore del tessuto connettivo muscolare liscio"), chiamato anche LMS, è un tumore maligno del mwbwtessuto muscolare liscio. Non si deve confondere con il mwcaleiomioma, che è un mwcqtumore benigno originatosi dallo stesso tipo di tessuto.

Il leiomiosarcoma è un mwcwcancro relativamente raro, si stima che sia il 5–10% di tutti i mwdasarcomi dei tessuti molli, che sono a loro volta relativamente rari.cite-ref-weaver-1-0[1] I leiomiosarcomi possono essere molto imprevedibili. Possono rimanere dormienti per lungo periodo di tempo e poi ripresentarsi dopo anni. È un cancro resistente, in quanto generalmente non risponde a radioterapia o a chemioterapia. I migliori risultati ci sono quando può essere rimosso chirurgicamente con ampi margini di resezione, anche se piccolo e ancora in situ.cite-ref-lms-info-2-0[2]

• Localizzazione

• Trattamento

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Le cellule del muscolo liscio costituiscono il muscolo involontario, che si può trovare in molte parti del corpo umano, tra cui mwgwutero, mwhastomaco, mwhqintestino, pareti di tutti i vasi sanguigni, pelle. È perciò possibile che i leiomiosarcomi si formino in ogni parte del corpo (comprese le mammelle). Può essere trovato comunemente anche nell'utero,cite-ref-arnoldburman-3-0[3] mwigstomaco, mwiwpiccolo intestino e mwjaretroperitoneo.cite-ref-pmid18045454-4-0[4]

Il leiomiosarcoma uterino deriva dal muscolo liscio nello strato muscolare dell'mwkgutero. Il leiomiosarcoma cutaneo deriva dai mwkwmuscoli piloerettori nella pelle. Il leiomiosarcoma gastrointestinale potrebbe derivare dal muscolo liscio presente nel tratto gastrointestinale o, in alternativa, anche da un vaso sanguineo. I leiomiosarcomi della maggior parte degli altri siti primari retroperitoneali (nell'addome, dietro l'intestino), tronchi, organi addominali, etc.— si sviluppano dallo strato muscolare di un vaso sanguineo (la mwlatonaca media). Così un leiomiosarcoma può avere una sede primaria di origine dovunque ci sia un vaso sanguineo nel corpo.cite-ref-lms-info-2-1[2]

Macroscopicamente i tumori hanno aspetto emorragico e morbido e microscopicamente segnati da pleomorfismo, abbondanti (15-30 al 10 campi a forte ingrandimento) figure mitotiche atipiche, e la necrosi coagulativa delle cellule tumorali.

La terapia è esclusivamente chirurgica, con buona prognosi per le forme superficiali, che di solito sono di piccole dimensioni. Sono più problematiche le forme profonde e retroperitoneali che risultano perciò difficili da asportare e danno metastasi a distanza. Se i margini chirurgici del tumore sono stretti o poco chiari è stato dimostrato che la chemioterapia o radioterapia dia chiari benefici per la sopravvivenza.cite-ref-5[5]

I leiomiosarcomi di origine uterina rispondono spesso, ma non sempre, a trattamenti ormonali.cite-ref-abu-rustum-1997-6-0[6]cite-ref-hardman-2007-7-0[7]

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• Sarcoma uterino

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su leiomiosarcoma

• mwqqDue rewiew dettagliate sul leiomiosarcoma, su sarcomahelp.org.

• mwqwLMS leiomyosarcoma.info Sito di informazioni sul leiomiosarcoma

• mwrqNational Leiomyosarcoma Foundation, su nlmsf.org.

• mwrwLeiomyosarcoma Direct Research Foundation, su lmsdr.org.

• mwsqCancerBackup, su cancerbackup.org.uk. URL consultato il 17 agosto 2015 (archiviato dall'url originale il 13 gennaio 2009).

• mwswSloan Kettering website, su mskcc.org. URL consultato il 17 agosto 2015 (archiviato dall'url originale il 29 ottobre 2011).

• mwtq#2434 mwtgArchiviato il 24 settembre 2015 in Internet Archive. (Immagini patologiche)

• mwuqLive Leiomyosarcoma Video mwugArchiviato il 2 marzo 2012 in Internet Archive. (Gupta Gastro Associates Unique Findings)